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廣西首例!多學科團隊協作顯奇效,克氏征男性喜獲麟兒

日期:2020-08-31 11:04:40 字體: 編輯:


近日

廣西婦幼保健院生殖中心

捷報再傳

這次又攻克了什么疑難雜癥呢

快來看看吧

 

捷報再傳

經由生殖中心男科團隊、實驗室團隊、輔助生殖團隊、遺傳和產科團隊等多學科協作,克氏征男性黎某終于圓了自己的生育夢,于2020年8月15日喜獲一名健康男孩。

據了解,這是廣西首例公開報道的克氏征男性采用睪丸顯微取精技術、稀少精子凍存技術和輔助生殖技術助孕獲得的基因芯片結果顯示為正常的血親后代。

 

患者的幸福笑容是我們最大的回報

 

芯片檢測報告

大家了解什么是克氏綜合征嗎?

小編來做個簡短的科普

 

?

克氏綜合 (Klinefelter syndrome,KS)

克氏綜合征又稱克萊恩費爾特氏綜合征,于1942 年首先被發現,是一種常見的染色體異常疾病,在男性嬰兒中發生率為1:600~1000,臨床上主要表現為無精子癥、先天性睪丸發育不全、曲細精管發育不全等,且多在青春期或成年后才被確診。

80%的克氏綜合征染色體核型為47,XXY,剩下的20%為46,XY/47,XXY(嵌合型)、48,XXXY或48,XXYY等。克氏征的核心問題是對生育能力的影響,此類患者往往因為精液中“無精子”而無法擁有血親后代,只能求助于精子庫(供精)或者領養,而成為其難言之隱。

 

那么

面對克氏綜合征

我們又有什么應對的先進醫療手段呢

下面隆重推出

睪丸顯微取精術

睪丸顯微取精術

顯微睪丸取精術(MD-TESE)是非梗阻性無精子癥(NOA)患者(包括克氏綜合征)獲取寶貴精子的關鍵技術。通過暴露睪丸組織,借助手術顯微鏡尋找飽滿或者發育相對較好的生精小管,從中找到成熟精子。整個過程如大海撈針,不僅需要高超的顯微手術操作技巧,術者敏銳的直覺、豐富的經驗同樣至關重要。根據國內外文獻統計,睪丸顯微取精術可獲得較高的精子獲取率(30%~60%),克氏征患者的獲精率略高于其他類型的非梗阻性無精子癥。
 

 

據了解

廣西婦幼保健院生殖中心于2016年底

在廣西區內率先開展睪丸顯微取精術

平均獲精率約45%

已先后幫助10多位非梗阻性無精子癥患者

圓了做父親的夢

生殖中心男科團隊在施行睪丸顯微取精術

 

此外

應對克氏綜合征

還有一些“黑科技”可以使用

想知道是什么嗎

稀少精子凍存技術

睪丸顯微取精術獲得的精子往往數量稀少,有時甚至只有個位數的精子,因此,如何冷凍保存好這些珍貴的精子顯得尤為重要。我院生殖中心成熟開展的稀少精子凍存技術很好的解決了這個問題,具有以下特點:

(1)精子復蘇存活率高,大大提高了稀少精子或單個精子復蘇后的存活率;

(2)回收率高,盡可能避免了復蘇后精子的丟失 ;

(3)簡單易用,可重復性強。

成熟的稀少精子凍存技術為下一步實施輔助生殖助孕提供了可靠的技術保障。

病例回顧

?

黎某,男,31歲;何某,女,28歲。患者夫婦于2019年6月來到廣西婦幼保健院生殖醫學中心就診,主訴:婚后未避孕未育2年余,男方多次精液檢查提示無精子。

病史特點:

(1)體型高大,胡須稀少,喉結不明顯,雙側睪丸發育不良;

(2)多次精液檢查均示離心后未找見精子;

(3)血FSH32.1IU/L,LH20.16IU/L,Testo 7.1nmol/ml,Y染色體微缺失檢測未見異常,外周血染色體核型分析示47,XXY;

(4)B超檢查提示:雙側睪丸發育小,體積約2ml。

臨床診斷:非梗阻性無精子癥、克氏綜合征。

經過我院多專科團隊的大力協作,黎某夫婦順利實施治療方案,并獲得滿意的治療效果。

關注問題:克氏征男性的后代染色體異常幾率多高?

克氏征男性的后代發生染色體異常的幾率低,但遺傳風險較正常人群高。據目前相關文獻報道,非嵌合型克氏征(47,XYY)患者的精子性染色體數目異常率為 0.1%-10.4%,平均為3.7%。因此,在助孕治療前仍需將后代的遺傳風險充分告知患者,如果獲得妊娠,應做好胎兒的染色體核型或基因芯片檢測。

圖文:零瀟賓 甘賢優

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廣西首例!多學科團隊協作顯奇效,克氏征男性喜獲麟兒
發布時間:2020-08-31 11:04:40

近日

廣西婦幼保健院生殖中心

捷報再傳

這次又攻克了什么疑難雜癥呢

快來看看吧

 

捷報再傳

經由生殖中心男科團隊、實驗室團隊、輔助生殖團隊、遺傳和產科團隊等多學科協作,克氏征男性黎某終于圓了自己的生育夢,于2020年8月15日喜獲一名健康男孩。

據了解,這是廣西首例公開報道的克氏征男性采用睪丸顯微取精技術、稀少精子凍存技術和輔助生殖技術助孕獲得的基因芯片結果顯示為正常的血親后代。

 

患者的幸福笑容是我們最大的回報

 

芯片檢測報告

大家了解什么是克氏綜合征嗎?

小編來做個簡短的科普

 

?

克氏綜合 (Klinefelter syndrome,KS)

克氏綜合征又稱克萊恩費爾特氏綜合征,于1942 年首先被發現,是一種常見的染色體異常疾病,在男性嬰兒中發生率為1:600~1000,臨床上主要表現為無精子癥、先天性睪丸發育不全、曲細精管發育不全等,且多在青春期或成年后才被確診。

80%的克氏綜合征染色體核型為47,XXY,剩下的20%為46,XY/47,XXY(嵌合型)、48,XXXY或48,XXYY等。克氏征的核心問題是對生育能力的影響,此類患者往往因為精液中“無精子”而無法擁有血親后代,只能求助于精子庫(供精)或者領養,而成為其難言之隱。

 

那么

面對克氏綜合征

我們又有什么應對的先進醫療手段呢

下面隆重推出

睪丸顯微取精術

睪丸顯微取精術

顯微睪丸取精術(MD-TESE)是非梗阻性無精子癥(NOA)患者(包括克氏綜合征)獲取寶貴精子的關鍵技術。通過暴露睪丸組織,借助手術顯微鏡尋找飽滿或者發育相對較好的生精小管,從中找到成熟精子。整個過程如大海撈針,不僅需要高超的顯微手術操作技巧,術者敏銳的直覺、豐富的經驗同樣至關重要。根據國內外文獻統計,睪丸顯微取精術可獲得較高的精子獲取率(30%~60%),克氏征患者的獲精率略高于其他類型的非梗阻性無精子癥。
 

 

據了解

廣西婦幼保健院生殖中心于2016年底

在廣西區內率先開展睪丸顯微取精術

平均獲精率約45%

已先后幫助10多位非梗阻性無精子癥患者

圓了做父親的夢

生殖中心男科團隊在施行睪丸顯微取精術

 

此外

應對克氏綜合征

還有一些“黑科技”可以使用

想知道是什么嗎

稀少精子凍存技術

睪丸顯微取精術獲得的精子往往數量稀少,有時甚至只有個位數的精子,因此,如何冷凍保存好這些珍貴的精子顯得尤為重要。我院生殖中心成熟開展的稀少精子凍存技術很好的解決了這個問題,具有以下特點:

(1)精子復蘇存活率高,大大提高了稀少精子或單個精子復蘇后的存活率;

(2)回收率高,盡可能避免了復蘇后精子的丟失 ;

(3)簡單易用,可重復性強。

成熟的稀少精子凍存技術為下一步實施輔助生殖助孕提供了可靠的技術保障。

病例回顧

?

黎某,男,31歲;何某,女,28歲。患者夫婦于2019年6月來到廣西婦幼保健院生殖醫學中心就診,主訴:婚后未避孕未育2年余,男方多次精液檢查提示無精子。

病史特點:

(1)體型高大,胡須稀少,喉結不明顯,雙側睪丸發育不良;

(2)多次精液檢查均示離心后未找見精子;

(3)血FSH32.1IU/L,LH20.16IU/L,Testo 7.1nmol/ml,Y染色體微缺失檢測未見異常,外周血染色體核型分析示47,XXY;

(4)B超檢查提示:雙側睪丸發育小,體積約2ml。

臨床診斷:非梗阻性無精子癥、克氏綜合征。

經過我院多專科團隊的大力協作,黎某夫婦順利實施治療方案,并獲得滿意的治療效果。

關注問題:克氏征男性的后代染色體異常幾率多高?

克氏征男性的后代發生染色體異常的幾率低,但遺傳風險較正常人群高。據目前相關文獻報道,非嵌合型克氏征(47,XYY)患者的精子性染色體數目異常率為 0.1%-10.4%,平均為3.7%。因此,在助孕治療前仍需將后代的遺傳風險充分告知患者,如果獲得妊娠,應做好胎兒的染色體核型或基因芯片檢測。

圖文:零瀟賓 甘賢優

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